Segítségre vár Bruno

Egy erős izomgörccsel kezdődött minden tavaly év elején, majd a hétéves Bruno kivizsgálásakor a genetikai vizsgálat kiderítette, hogy a kisfiú Duchenne-féle izomsorvadásban szenved. Ez az izomsejtek fokozatos elvesztésével járó veleszületett, örökletes betegség, melynek során az izomsejtek helyét az izommunkára képtelen zsírszövet és kötőszövet tölti ki, ebből adódóan a beteg egyre erőtlenebb lesz. Várhatóan tízéves korára a kisfiú kerekesszékbe kényszerül, utána pedig a betegség néhány éven belül kiterjed a szív- és légzőizmokra is... A betegséget egy génhiba okozza és fiúknál jelentkezik, a világon átlagosan százezer kisfiúból csaknem húszat érint, azaz évente körülbelül 20 ezer DMD-s beteget diagnosztizálnak.

Bruno jelenleg vidám, boldog kisfiú, kitűnő tanuló a második osztályban. Családja mindent megtesz, hogy lassítsa az izomsorvadás folyamatát. Jelenleg speciális szteroidos gyógyszert, valamint rengeteg vitamint és aminosavat szed. Heti négy alkalommal úszni, kétszer fizikoterápiára jár, szülei minden nap tornáztatják és nyújtják a kis izmait, éjszakára pedig boka- és lábszármerevítőt kap, ami nyugalmi állapotban is helyesen tartja a lábát. A betegségre Európában ma nem érhető el gyógymód, kizárólag a lefolyását lehet gyógyszeresen lassítani.

Bruno minden álma, hogy elkerülje a kerekesszékbe kerülést, amit jelenleg egy génterápiával lehet megállítani. Ennek jelentős költsége van: több mint egymilliárd forintért végeznék el Dubajban vagy az Egyesült Államokban. Ennek az összegnek az összegyűjtésére indított gyűjtést a család, melyhez bárki csatlakozhat, hiszen minden segítségre szükség van, hogy Bruno teljes életet élhessen! Bruno betegségének hírére sokan megmozdultak, többek között focikupa és főzőverseny bevételével is segítették a családot, amely reménykedik benne, hogy sikeresen szembeszállhatnak a betegséggel. 

A gyűjtéshez a www.heinerbruno.com honlapon lehet csatlakozni.