Kisalföld logö

2017. 04. 27. csütörtök - Zita 8°C | 19°C Még több cikk.

Amália a mi kis angyalkánk

Sopron - A hároméves soproni Nagy Amália Hanna kromoszóma-rendellenességgel született. Édesanyja szerint a korai fejlesztésnek köszönhető, hogy a halmozottan sérült kislány mégsem ágyban tölti napjait. Amália óvodába jár...
Szőke haj, fehér bőr, óriási kék szemek, állandóan mosolyra húzódó ajkak. Nagy Amália Hanna a világ legbájosabb kis hölgyévé cseperedhetne. De lehet, hogy meg sem éri a felnőttkort... A hároméves soproni kislány 13-as kromoszóma-rendellenességgel, fokozott izomtónussal és agysérüléssel született. Halmozottan sérült, ráadásul betegsége bármikor rosszabbra fordulhat, akár a legrosszabbra is...


Már kúszik és mászik

– Bár sokáig nem tudtuk, konkrétan mi a baj a kicsivel, az már időben kiderült, hogy nincs minden rendben vele. Így már kisbabakorában elvittük a soproni korai fejlesztőbe. Ez volt a szerencsénk. Az ott dolgozó szakembereknek hála, Amália nem egy ágyban tengeti napjait, hanem kúszik, mászik, segítséggel jár és sajátos módon ugyan, de kommunikálni is tud – mondja a kislányról édesanyja, Nagyné Ágoston Gizella. A lakásban körbepillantva ugyanakkor az is nyilvánvaló, a szakemberek erőfeszítéseit is túlszárnyalja a családé: minden a kislány igényeihez van alakítva, az ő, talán szűkre szabott kis életének megkönnyítését, megszépítését szolgálja.


Segít az alapítvány

Amália már kéthetes korában részesült a Dévény Anna-féle neurorehabilitációs kezelésben, három hónapos korától pedig a korai fejlesztőbe jár. A Halmozottan Sérült Gyermekek Fejlesztésére Alapítvány segítségével nyolc hónapos korától kezdve hetente viszik szülei az uszodába, rehabilitációs hidroterápiára. Az úszás szónak csak a hallatára is Amália hangos kacagásban tör ki, kezével csapkod, mint aki máris a medencébe menne.

Nem adja fel: Amália mindig mosolyog, erőt adva ezzel szüleinek is.
Nem adja fel: Amália mindig mosolyog, erőt adva ezzel szüleinek is.

„Amit tudunk, megteszünk"

– Imádja a vizet, legszívesebben mindennap vinném, de hát nem lehet. Kétéves kora óta dolgozom ugyan, mert a nagymama vállalta Amáliát, de két közalkalmazotti fizetésből nem futja mindenre. Most, hogy már a Doborjániban óvodába járunk, könnyebb az életünk. Amit tudunk, megteszünk, s bár ezt a betegséget gyógyítani nem lehet, igyekszünk, hogy a mindennapjait könnyebbé tegyük – magyarázza az édesanya, aki hihetetlen lelkierővel és odaadással gondozza kislányát. „Ő a mi kis angyalkánk! Tőle kapom az erőt, hogy bírjam" – mondja Gizella. Szüksége is van erőre: 24 órában anya, feleség, közben hat órában szociális segítő...


A korai fejlesztésről

A korai fejlesztés-gondozás 0–6 éves korú, különböző fokban megkésett vagy eltérő fejlődésmenetű gyermekek komplex ellátását jelenti. Az emberi fejlődés üteme az élet első éveiben a leggyorsabb, ez az időszak különösen fontos a sérült gyermekek számára. Ha ebben a korai időszakban nem kapják meg a megfelelő támogatást, kezelést, a későbbi életszakaszokban nem, vagy csak sokkal kisebb mértékben tudják pótolni lemaradásukat.


Ha segítenének...

Amália szülei és nagyszülei minden pénzüket a kislányra költik, de a speciális játékok, fejlesztőeszközök rengeteg pénzbe kerülnek. A kislánynak óriási segítséget jelentene egy járássegítő készülék, ami félmillió forintba kerül, de szükség lenne egy speciális babakocsira is. Ha valaki segíteni szeretne Amáliának és családjának, megteheti a Nagy Amália Hanna OTP Junior számlaszámon: 11773377-00422857-00000000.
Kövessen minket, kommentelje híreinket a Kisalfold.hu Facebook oldalán!

hirdetés

hirdetés

hirdetés

A címoldal témái

Önnek ajánljuk

Könyvbemutató: az utolsó Esterházy herceg sorsa

Fertőd–Budapest - Könyv készült herceg Esterházy Pál (1901–1989) életéről, aminek magyar… Tovább olvasom